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Ce blog est administré par les parents d'un enfants atteint d'un Syndrome de Landau Kleffner (SLK). Il est donc destiné à être un lieu d'échange sur cette maladie rare et peu documentée. Il vise aussi à vulgariser des notions et des termes souvent difficiles à comprendre pour des non-experts. Les personnes concernées pourront y partager leurs connaissances, leurs expériences, leurs interrogations, et nous l'espérons y trouver de l'aide.

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Top articles

  • Qu'est-ce que le Syndrôme de Landau Kleffner

    03 octobre 2006 ( #Définition )

    AVERTISSEMENT Je ne suis pas médecin ni neurologue, juste le père d'un enfant atteint par ce syndrôme. Vous allez lire ce que j'ai compris de ce syndrôme, car les explications du corps médical sont souvent techniques. Ce contenu n'engage donc que moi,...

  • Lexique des termes liés au SLK

    29 décembre 2005 ( #Définition )

    Ce lexique regroupe les termes médicaux les plus techniques auxquels nous avons été confrontés. Même si certains peuvent avoir une portée plus large, nous les expliquons ici dans le stricte cadre du SLK. Syndrome: C'est un ensemble de signes caractèristiques...

  • Retour d'expérience: les parents témoignent

    03 octobre 2006 ( #Expérience )

    Mon enfant a été touché par le syndrome de Landau Kleffner (SLK) à l'âge de 2 ans et 6 mois. Curieusement, les quelques mots de son vocabulaire ont disparu en quelques semaines (merci, essi, si...) pour totalement disparaître. Nous avons donc consulté...

  • Retour d'expérience: une jeune femme témoigne

    25 janvier 2006 ( #Expérience )

    "Je suis une jeune femme de 25 ans ayant eu un SLK en 1986 à l’âge de 6 ans. J’avais une perte importante du langage, puis des rechutes accompagnées de crises d’épilepsie." "Je n’ai pas vécu la maladie de manière douloureuse mais les électro-encéphalogrammes...

  • Les parents se retrouvent

    03 octobre 2006 ( #Expérience )

    Depuis sa création en juillet 2005, ce blog, animé par le père d'un enfant atteint du Syndrôme de Landau Kleffner, a permis de mettre en contact plusieurs familles directement concernées par cette maladie. Ce point virtuel de rencontre était l'un des...

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